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3月26日,韩国科技信息通信部崔起荣长官访问韩国化学研究所,听取了3月6日启动的“药物再利用抗新型冠状病毒”科研项目的最新进展。
为在已通过美国FDA批准且安全性得到认证的药物中,快速筛选出可有效治疗新冠肺炎的药物,韩国化学研究院、韩国巴斯德研究所、韩国生命工学研究院、首尔大学国家小鼠表达分析事业团及高丽大学等代表机构携手共同参与了该项目。其中,韩国化学研究院和巴斯德研究所主要负责药物筛选这一核心工作。
据韩国化学研究院介绍,该院对1500多种药物进行了筛选,最后对瑞德西韦、氯喹、克力芝等目前国内外医学领域正在使用或已经开展临床应用的8种药物进行分析,发现瑞德西韦的抗新冠病毒药效最为显著。
韩国巴斯德研究所在“药物再利用抗新型冠状病毒”项目的支持下,从FDA批准的3000多种药物中筛选出50种抗病毒候选药物,最终发现氯硝柳胺、环索奈德两种药物具有抗新冠病毒药效,并于23日在国际生命科学预印本平台“BioRxiv“上发布了该成果。据29日最新消息,该研究所仅用一天时间就从韩国食药处取得临床试验许可,将在高丽大学九老医院、亚洲大学附属医院、忠北大学附属医院等医疗机构,对环索奈德开展临床试验研究。
韩国科技信息通信部表示,为加速抗新冠病毒疫苗与药物研发,国会于18日通过新冠肺炎新增预算,紧急拨付了215000万韩元,重点支持核心研究机构的科研设备扩充及相关课题实施。同时,科技部还强调,将与疾病管理本部及医疗一线随时共享研究成果,推动疫苗和药物研发。
除各科研院所外,韩国国内的生物企业也在大力推动疫苗和药物研发。
1、CELTRION, 从患者血清中找到新冠病毒抗体
韩国CELTRION集团23日表示,已从新冠病毒康复患者血清中获取300种能抑制新冠病毒活性的抗体候选物质,完成了抗病毒药物研发第一阶段的核心工作。
据悉,该集团从疾病管理本部获取患者免疫细胞后,仅用三周时间便完成了这一工作。目前,该集团和疾病管理本部、忠北大学携手,利用感染新冠病毒的细胞进行中和试验,同时开展第二批抗体候选群筛选工作。
下一步,该集团计划5月份开展灵长类动物临床试验,7月末进行人体临床试验。
2. 韩国SK生物制药,成功研制新冠病毒候选疫苗,进入动物实验阶段
韩国SK生物制药公司23日表示,已成功研制出新型冠状病毒候选疫苗,并进入动物试验阶段。通过动物试验对药效进行验证后,将立即启动非临床试验确认其安全性,并计划9月启动临床试验。
据悉,SK生物制药利用基因重组技术获取冠状病毒抗原,通过多种形态的蛋白质培养和纯化平台,最终获取了候选疫苗。此次获取的候选疫苗为亚单位(包含部分病毒的抗原)形态,与其他疫苗相比具有更高的安全性。
SK生物制药拥有基因重组抗原制备技术和MERS疫苗开发经验,有望在短期内开发出安全有效的疫苗。同时,该公司在韩国庆尚北道安东市还将启动疫苗生产工厂(L HOUSE),疫苗一旦完成开发,即可进入生产状态。
3. GENEXINE,DNA疫苗启动灵长类实验
韩国生物科技公司GENEXINE与GENNBIO25日表示,其自主研发的DNA疫苗“GX-19”将开展灵长类动物(猴)实验,确认其安全性后,将有望在6月份启动人体临床试验。
此前,为推动DNA疫苗“GX-19”研发,GENEXINE公司与国际疫苗研究所、GENNBIO、BI-NEX、KAIST、POSTECH等临床试剂生产、灵长类实验和药效评价领域的代表性机构共同成立产学研联盟。
信息来源:
https://news.naver.com/main/read.nhn?mode=LS2D&mid=shm&sid1=105&sid2=228&oid=366&aid=0000495310
https://biz.chosun.com/site/data/html_dir/2020/03/23/2020032301281.html?utm_source=naver&utm_medium=original&utm_campaign=biz
https://news.naver.com/main/read.nhn?mode=LS2D&mid=shm&sid1=105&sid2=228&oid=009&aid=0004542197
https://news.naver.com/main/read.nhn?mode=LS2D&mid=shm&sid1=105&sid2=228&oid=014&aid=000439450
http://www.inews24.com/view/1253304
发布机构: 韩国网络媒体
发布时间:2020.03.23

    肝癌是死亡率和发生频度最高的疾病之一(韩国五大癌症中死亡率第二,病发频度第五位),而韩国国内的研究团队最近发现可以抑制肝癌的基因的功能,为治疗肝癌药物的研发另辟新径。

    肝癌发病原因比较复杂,而治疗药物少之又少,此次研究成果可以用于肝癌患者的治疗,因此可谓意义重大。

    韩国天主教大学医学院Suk Woo Nam 教授和裴玄真、郑廣华(音译)博士(共同第一作者)主导此研究,3月28日医学领域权威刊物《肝脏病学杂志(Journal of Hepatology》网络版刊登了此研究成果。

    本次研究课题受到未来创造科学部“后基因组(post genome)跨部门基因计划”的支持。

    研究组发现,基因组蛋白去乙酰化酶6(HDAC6: Histone deacetylase 6)在微小核糖核酸-221(microRNA**-221, miR-221) 的抑制或者作用下,可以引导癌细胞的成长(抑制或者成长)。

    选择性抑制微小核糖核酸-221时,基因组蛋白去乙酰化酶6的表达增加,从而抑制癌细胞生长。同时发现,当提高微小核糖核酸-221的作用时,基因组蛋白去乙酰化酶6的表达减少,癌细胞则继续生长。
根据此技术,今后有望开发出对人体无副作用、通过调节妨碍癌抑制基因生长的微小核糖核酸-221的表达机制以去除肝癌细胞的药物。

    同时,研究组发现了对肝癌发病有很大影响的癌抑制基因–基因组蛋白去乙酰化酶6失去功能的原因,提出了通过控制妨碍肝细胞内癌抑制基因功能的过程来治疗肝癌这一方法,这具有很大的意义。

    研究成果有望为肝癌发病或抑制肝癌细胞生长药物的研发提供新机会,促进创造经济核心成果的出现。

资料来源: 韩国未来创造科学部网站